武汉肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 只抽血就能查肿瘤基因？准不准啊，要不要取肿瘤组织？
- 血液检测（液体活检）是国际公认的补充手段。它通过捕捉血液中肿瘤释放的DNA片段进行分析。当无法获取或难以进行组织活检时，它是非常好的替代或补充选择。其准确性与技术平台和肿瘤释放DNA量有关，我们会进行严格质控。与组织检测互为印证时信息更全面。
- 采血疼不疼？和普通体检抽血一样吗？
- 采血的感受和普通体检抽血是一样的，只会有短暂的轻微刺痛感。我们使用的是一次性无菌采血针，由经验丰富的专业人员操作，过程很快。
- 两万多不是小数目，可以分期付款吗？
- 这取决于您所选择的检测服务机构的具体政策。部分机构可能与第三方金融服务平台合作，提供分期付款的选项。建议您在确认检测前，直接向服务提供方咨询是否支持分期以及具体的分期方案。
- 如果报告出来结果是‘未检出明确靶向突变’，是不是就白做了？
- 您好，并非如此。首先，这排除了现有靶向药适用的常见基因突变，避免了无效尝试。其次，报告还会提供TMB、MSI等免疫治疗指标，以及化疗药物疗效和副作用预测、HRR基因状态等信息。这些都能为医生制定化疗方案、评估是否适合免疫治疗或PARP抑制剂提供关键依据，信息价值依然很高。
- 检测的报告是全国都认可的吗？
- 是的，您收到的检测报告是全国通用的。报告由具有相关资质的实验室出具，其检测结果和用药解读具有广泛的参考价值，可供您在全国任何地区的医生在制定治疗方案时作为重要参考依据。
用户评价 (7条，均分4.9)
我血管比较细，平时抽血是个难题。这次采样前我特意和客服备注了。采样护士非常耐心，先是用热毛巾帮我敷了一会儿手臂，让血管更明显，然后很稳地一针见血。这份用心让我这个“困难户”特别感动。
机构回复
特别感谢您的分享！应对“难采血管”是我们的采样人员必备技能，您提到的热敷是其中一种有效方法。能为您解决实际困难，顺利完成采样，我们也很高兴。祝您一切顺利！
流程体验很好，隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度，都需要二次验证。报告下载后，在专用阅读器里也不能复制和截图，防止不小心传播。虽然有点麻烦，但为了安全，我能接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间，我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定！
因为要决定下一步治疗方案，时间很紧。我特意说明了情况，客服帮我做了加急标注，并且在整个流程中多次主动推送进度，最终报告比常规时间提前了几天拿到，解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效！
机构回复
急您所急，是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利，如有任何后续需求，请随时联系我们。
服务各方面都挺好，就是报告本身对于我这种非专业人士来说，看着还是有点吃力。虽然有一对一解读，但报告页面布局复杂，重点不突出，事后自己想翻看查找某个信息时，有点找不到北。希望报告的用户体验设计能再优化一下。
机构回复
您提到的报告可读性问题非常关键。我们正在启动新一轮的报告改版项目，目标就是让核心结论更醒目、结构更清晰、对用户更友好。感谢您为我们指明了重要的改进方向！
检测后发现有个罕见突变，机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目，再三强调即使参加，我的所有个人身份信息也会被彻底剥离，数据只会以编号形式被分析。我同意了，觉得既能为科研做贡献，又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持！我们严格遵守伦理规范，所有研究均基于完全去识别化的数据，且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者，而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
作为胃癌家属，时间就是生命。从咨询到决定检测，客服把每一步、需要什么都讲清楚了，没有隐藏收费。抽血安排很灵活，周末也能约。报告出来后还有个简单的解读视频，比光看文字容易理解多了。
机构回复
您的肯定是对我们工作的最大鼓励。我们深知家属的急切，因此在服务细节上力求透明、高效、易懂，希望能切实地帮到您和您的家人。
我是结直肠癌患者，做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’，并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响，非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价！‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
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