武汉肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在武汉确诊为非小细胞肺癌，想了解是否有靶向药可用。
- 在武汉接受治疗一段时间后，发现效果不理想或复发。
- 在武汉的医生建议您进行检测，以制定更精准的方案。
- 对多种治疗方案感到迷茫，希望在武汉获得明确的用药方向。
- 希望通过检测，避免在武汉尝试不必要或无效的治疗。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给肺癌细胞做一次‘深度身份核查’。我们通过最新的测序技术，重点检查您提供的肿瘤样本中，与肺癌相关的13个关键基因（如EGFR、ALK、KRAS等）是否存在特定的‘身份证件’——即基因突变。这次检测的核心目标是寻找那些能被靶向药物精准‘打击’的突变点，为后续用药提供关键线索。它能发现多种常见的驱动基因变异，帮助判断您是否适合使用对应的靶向药。需要了解的是，任何检测都有其局限性，本次检测主要针对已知的、有明确用药指导意义的13个基因区域，无法覆盖人体所有基因。如果本次检测结果为阴性，不代表绝对没有可用药物，您的医生可能需要结合其他信息综合评估。
检测过程麻烦吗？
这项检测需要您提供肺癌相关的组织样本，例如手术切下来的组织、穿刺活检取出的组织，或者医院已经制作好的石蜡切片。采样过程本身是您在医院进行诊断或治疗的一部分，由专业医生操作，您无需为此专门空腹或准备。检测本身不会对您造成额外的不适或疼痛。您可以在武汉的合作机构直接提交样本，或者按照指引将样本安全邮寄到实验室。整个过程您主要负责样本的交接，非常便捷。
结果准确吗？安全吗？
我们采用广泛应用的二代测序技术，在专业实验室内进行检测，流程严格遵循标准，以确保结果的可靠性。检测仅针对从您提供的肿瘤组织样本中提取的DNA进行分析，整个过程安全无创。结果的准确性高度依赖于您提供的样本质量和其中肿瘤细胞的含量。如果样本质量不佳或肿瘤细胞含量过低，可能会影响检测成功率或导致结果不明确。在这种情况下，实验室会及时沟通，可能需要您补充样本或考虑其他检测方案。报告会清晰列出检测到的变异信息，最终的用药决定仍需您和您的主治医生结合临床情况共同作出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通检测的必要性。
- 请确保提供的样本标签清晰、信息准确，与申请单一致。
- 邮寄样本时，请使用实验室提供的专用样本包，并确保低温运输。
- 检测为自费项目，费用需个人承担，不支持医保报销。
- 收到报告后，请携带报告与您的主治医生共同解读结果。
- 基因检测结果是重要参考，用药选择需由医生最终决定。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续诊疗需要。
用户评价 (7条，均分4.6)
我是淋巴瘤患者，肺部新发结节性质待查，需要取组织。穿刺流程本身和肿瘤检测差不多，但你们的客服知道我原有病史后，在沟通中特意提醒我要和医生充分沟通穿刺风险（比如我凝血功能可能受影响），感觉他们考虑得更全面，不只是为了接一个检测单。
机构回复
感谢您的细心反馈。对于有血液系统疾病或其他基础病的患者，采样前的风险评估确实需要更加审慎。我们的客服团队接受过相关培训，会在沟通中做出必要的提醒，这是我们的责任。很高兴我们的提醒对您有所帮助。
一开始担心样本不够，因为穿刺组织本来就不多。但沟通后他们说微量样本也可以做，并有质控保障。最后成功出了报告，结果可靠。这种对珍贵样本的珍惜和负责态度，让我们患者很安心。
机构回复
完全理解您对珍贵样本的担忧。我们拥有成熟的微量样本处理技术和完善的质控体系，确保每一份样本物尽其用，结果准确可靠。
报告写得非常详实，但部分内容对我来说太专业了。不过配套的解读服务很棒，医生不仅讲了报告，还根据结果推荐了几篇最新的相关文献摘要给我看，帮助我深度理解。
机构回复
感谢您的反馈。我们很高兴解读服务能超越报告本身，为您提供更深入的资讯支持。 empowering our users with knowledge（赋能用户以知识）是我们乐见的结果。
整个过程服务不错，结果也准确。唯一觉得可以改进的是，采样提醒和报告解读的预约通知，都是短信，有时候忙起来就漏看了。能不能增加微信通知或者APP推送？另外，报告电子版下载有时候不太顺畅。这些小细节虽然不影响大局，但影响了整体的顺畅感。
机构回复
非常感谢您提出的细致意见。关于通知渠道和电子报告下载体验的问题，我们已记录并会反馈给技术团队进行优化，力求为用户提供更便捷流畅的服务。
咨询体验很好，顾问解答清晰。但报告电子版有点太“医学化”了，虽然有个摘要，但主要部分全是专业术语和图表。对于我们普通家属，如果能有个更简明的“结论版”或“家属版”报告就更好了。
机构回复
您的建议非常有价值！我们确实收到过类似反馈，目前正在着手优化报告的可读性，考虑增加更通俗的版本或导读。感谢您帮助我们完善服务细节。
父亲体检发现肺结节，医生建议做基因检测看看有没有靶向药机会。从送样到出报告等了大概10天吧，说实话等得挺心焦的。但客服每隔两三天就会主动发消息同步进度，告诉我样本到哪一步了，让我心里有个底。这种主动跟进让人挺安心的，感觉被重视。虽然最后结果是没有匹配的突变，有点遗憾，但服务过程是满意的。
机构回复
感谢您的认可。我们理解等待过程中的焦虑，因此建立了主动的进度同步机制。虽然本次未检出可用药突变，但检测结果也为后续治疗排除了方向，具有重要参考价值。祝老人家后续治疗顺利！
检测后发现有个突变，解读老师电话里不仅讲了对应的靶向药，还提醒了这个药在本地的医保报销政策、大概费用以及主要的副作用，让我们在做选择前就有个全面的预期。这种贴心的、超越纯医学信息的解读，真的很难得。
机构回复
谢谢您的赞赏。我们坚信，一份有价值的报告解读，应兼顾医学专业性与实际治疗可及性。因此我们的团队会尽可能提供相关的辅助信息，帮助患者综合考量。
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