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武汉黄陂万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

武汉肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

这是一次肿瘤基因的全面体检,帮助医生为您匹配最合适的靶向药和免疫治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 当常规治疗遇到瓶颈,希望寻找精准靶向药或免疫治疗机会时。
  • 在武汉确诊肿瘤后,希望了解自身基因信息以指导未来治疗方向。
  • 希望通过检测评估肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,判断免疫治疗效果。
  • 希望了解自身对某些化疗药物的敏感性,为制定化疗方案提供参考。
  • 有肿瘤家族史,希望通过检测了解自身的遗传背景,辅助家族健康管理。
  • 在武汉多家医院就诊,希望获得一份权威的基因图谱,为后续治疗决策提供依据。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为对肿瘤进行的一次深度“摸底考试”。我们通过分析您肿瘤组织或血液中的基因信息,主要关注三个方面。第一项是“靶向药地图”,我们检测164个关键基因,寻找是否存在特定的基因突变、缺失或融合,这些信息就像密码,能提示哪些靶向药物可能对您有效。第二项是评估“免疫治疗的潜力”,通过计算肿瘤突变负荷(TMB)和分析微卫星不稳定性(MSI),来预测免疫疗法(如PD-1抑制剂)的可能效果。第三项是“化疗敏感度评估”,分析相关基因,为医生制定或调整化疗方案提供额外依据。这项检测非常全面,能提供丰富的参考信息,但它并非万能,检测结果需要您的主治医生结合您的全部情况来解读和运用。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对简便。您可以选择提供保存完好的石蜡切片或包埋组织(最常见的方式),也可以提供新鲜组织或穿刺活检样本。如果是采用血液样本(全血),则无需空腹,像常规抽血一样。大多数情况下,您无需额外承受采样痛苦,因为使用的往往是已有的病理样本。您可以在武汉的合作机构现场提交样本,或按照指导将样本妥善邮寄至检测中心,邮寄过程全程有冷链或专业包材保障。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用业界广泛应用的NGS(高通量测序)技术,技术成熟稳定,能够全面、高精度地检测目标基因信息。检测在符合国家标准的专业实验室内进行,过程安全规范。报告结果经过生物信息学分析和专业审核。需要理解的是,任何检测都存在技术局限,例如对于极低丰度的突变或某些特殊的基因结构变化,检出可能存在挑战。检测结果提示的药物有效性是基于现有的大型研究数据,实际应用效果因人而异,因此,结果必须由专业医生在综合评估您的具体情况后,才能做出最终的治疗决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测对所有的癌症类型都适用吗?
它适用于绝大多数常见的实体肿瘤,如肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌等。检测的基因列表广泛覆盖了这些癌种相关的驱动基因和信号通路。但对于一些罕见的肿瘤类型,建议您咨询主治医生或我们的顾问,确认其适用性。
整个流程走下来,除了检测费13040元,还有其他费用吗?
检测费13040元是自费项目,不含在医保内。此费用通常涵盖检测分析及基础报告解读。如果涉及异地采样协助、特殊样本运输、加急处理或额外的深入咨询,可能会产生少量其他服务费用,这些都会事先明确告知。
为什么基因检测不能纳入医保?感觉对治疗挺有用的。
我们非常认同其临床价值。但一项医疗服务纳入医保需要经过严格的卫生经济学评估和审批流程,目前国家医保目录尚未将这类全面的肿瘤基因检测项目纳入。因此现阶段仍需个人自费承担。
检测结果出现MSI-H,是不是就算不幸中的万幸,治疗希望很大?
您好,可以这样理解。MSI-H(微卫星高度不稳定)是一个非常重要的阳性指标,它提示肿瘤可能对免疫治疗(如PD-1抑制剂)非常敏感。在许多癌种中,尤其是晚期患者,这意味着多了一个非常重要且可能疗效持久的治疗选择,确实是指导治疗的一个关键利好信息。
报告是纸质的还是电子的?在武汉能收到纸质报告吗?
您好,我们提供纸质版和电子版报告。根据您的选择,纸质报告可以邮寄到您在武汉的指定地址。同时,您也可以通过安全的个人账号在线查询和下载电子版报告,两种形式具有同等效力。

注意事项

  • 请务必先与您的主治医生沟通,确认此项检测对您当前情况的价值。
  • 提交样本前,请仔细核对样本信息与申请单信息是否完全一致。
  • 若使用石蜡样本,请确认其保存时间、质量及数量满足检测要求。
  • 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用包材,并尽快寄出。
  • 请保持预留联系方式的畅通,以便及时沟通样本或报告事宜。
  • 报告为专业医学资料,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管纸质报告原件,也可索取电子版报告以备不时之需。
  • 检测费用为自费项目,请提前了解并确认支付方式。

用户评价 (7条,均分4.7)

常** 已验证 肝癌家属

作为淋巴瘤患者,对隐私特别敏感。我注意到他们寄报告的快递面单上连‘基因检测’字样都没有,就是普通文件袋。报告也是密封的,需要本人签收。这些小细节做得很好,感觉被尊重和保护了。

机构回复

您观察得很仔细!我们特意在物流和外包装上做了脱敏处理,避免泄露任何检测相关信息。报告密封和本人签收是标准流程,感谢您对我们细致服务的肯定。

2026-03-2634人觉得有用
姚** 已验证 体检异常

体检发现肺结节,医生建议做基因检测看看风险。穿刺取样前我查了好多资料,自己吓自己。实际做的时候,医生技术很熟练,还跟我聊天分散注意力。位置取得准,一次就成功了,没遭二遍罪。

机构回复

感谢您的认可!精准取样是检测成功的第一步,我们非常重视医生的技术和与患者的沟通技巧。很高兴这次经历缓解了您的焦虑,后续有任何问题可随时咨询。

2026-03-2352人觉得有用
史** 已验证 化疗前检测

从寄出样本到拿到报告,等了差不多三周,比预期长了一点。期间客服沟通态度很好,也解释了是因为我的样本需要加做免疫组化补充检测。虽然理解深度检测需要时间,但等待过程对家属来说是煎熬。希望流程能再优化提速,或者给个更精准的时间预期。

机构回复

非常理解您在等待过程中的焦虑心情,对此我们深表歉意。由于部分样本需要增加检测项目,确实可能导致周期延长。我们正在优化内部流程,并会加强前期沟通,提供更个性化的周期预估。感谢您的体谅与鞭策。

2026-03-2126人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

检测很专业,客服响应也快。但我有点小意见:价格确实偏高,虽然知道技术成本高,但对于自费患者来说压力不小。另外,希望能提供一些分期付款的选项,或者针对经济困难患者有一些援助渠道,那样就更人性化了。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们理解您的感受,并一直在寻求平衡技术投入与患者可及性的方式。您的付款方式建议我们会认真考虑,并积极探讨更多援助可能性。

2026-03-1114人觉得有用
冯** 已验证 家族史筛查

帮我姐夫做的,他是胃癌。我们最满意的是“加急服务”,因为病情需要尽快定方案。多付了点钱,但报告真的提前了好几天出来,没有耽误治疗。关键时刻,时间就是生命。

机构回复

感谢您对我们加急服务的认可。在紧急情况下,我们全力为生命争取时间。很高兴我们的服务能及时助力治疗决策。祝姐夫治疗顺利!

2026-03-188人觉得有用
史** 已验证 家族史筛查

我是结直肠癌患者,二次手术前做的这个检测。让我印象深刻的是,他们有个独立的‘隐私专员’岗位可以咨询,不是普通客服。我打电话去问数据存储期限和销毁政策,对方回答得非常专业清晰,说数据在完成服务后会按约定时限安全销毁,并可以申请书面证明。这种设置让我感觉特别正规和安全。

机构回复

感谢您的关注。我们设立隐私专员,正是为了用最专业、最直接的方式保障您的知情权和隐私权。关于数据生命周期管理的每一个环节,我们都有严格的SOP,并乐于接受您的监督。祝您手术顺利,治疗成功。

2026-03-0553人觉得有用
邹** 已验证 淋巴瘤患者

我是结直肠癌患者,检测前和遗传咨询师沟通时,所有对话都在独立的隔音房间进行,感觉很私密。报告也是用我指定的电子邮箱发送的加密PDF,密码单独短信通知。整套流程的保密性无可挑剔。

机构回复

很高兴我们的私密咨询环境和加密报告传递方式获得了您的认可。我们力求在每个接触点都落实隐私保护,为您提供安心的服务体验。

2026-03-0637人觉得有用

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