武汉肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解现有化疗方案是否适合自己，想评估副作用的武汉朋友。
- 在使用靶向药前，想全面筛查所有潜在可用靶点的武汉人士。
- 考虑尝试免疫治疗，需要评估TMB、MSI等指标的武汉朋友。
- 想评估自身是否为遗传性肿瘤风险，为家人健康提供参考的武汉人士。
- 希望一次性获取全面用药信息，为后续治疗决策提供依据的武汉朋友。
- 常规治疗效果有限，正在积极寻求更多治疗可能性的武汉人士。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给身体做一次深度‘体检’和‘用药指南’的整合。通过分析血液中循环的肿瘤DNA，这份检测主要探查三方面信息：一是‘精准制导’，检查565个与实体瘤密切相关的基因有无异常，这些异常就像‘靶点’，对应着不同的靶向药物，报告能提示哪些药可能有效。二是‘免疫评估’，计算肿瘤突变负荷(TMB)和检查微卫星(MSI)状态，这两个是评估免疫治疗疗效的关键‘指示灯’。三是‘综合参考’，它还包括预测PARP抑制剂疗效的HRR基因、评估化疗药效果和副作用的基因型，以及评估遗传风险的基因。需要注意的是，这是一种辅助参考，并不能替代专业判断，且血液检测在某些情况下可能无法完全代表所有肿瘤信息。
检测过程麻烦吗？
- 采样方式：只需抽取10毫升左右的静脉血，过程与常规抽血化验完全一样。
- 是否空腹：通常无需严格空腹，但建议采样前清淡饮食，避免高脂血影响。
- 过程时长：抽血过程本身仅需几分钟。
- 疼痛感：仅有轻微的针刺感，属常规医疗操作。
- 采样地点：您可以在武汉的合作机构采样，或根据指引使用专用采样包邮寄样本。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用广泛应用的NGS技术，对目标基因区域的检测具有高度的准确性和可靠性。检测在符合资质的实验室内进行，流程严格规范，确保结果稳定。报告会清晰标注检测到的基因变异及其临床意义等级，为您和您的顾问提供详实的参考信息。需要理解的是，任何检测都有其技术边界，血液检测的灵敏度可能受到肿瘤类型、分期等因素影响。如果结果与临床情况不符，或需要更全面的信息，专业顾问可能会建议结合其他检查方式综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用总计24000元，不支持医保报销。
- 采样前请保持身体状态相对稳定，如有特殊情况请提前告知顾问。
- 请确保采样管标签信息准确无误，与本人身份一致。
- 若选择邮寄样本，请务必使用提供的专用保温箱和冷链袋，并尽快寄出。
- 收到报告后，建议由专业人士（如您的健康顾问）协助解读。
- 检测结果应作为综合决策的参考信息之一，不能替代必要的临床检查。
- 报告涉及个人健康隐私，请妥善保管。
- 对报告内容有任何疑问，请及时联系您的服务顾问进行沟通。
用户评价 (7条，均分4.7)
报告内容很专业，但对我这样的普通家属来说，里面的图表和数据部分还是有点深奥。虽然电话解读了，但挂了电话容易忘。如果能随报告附赠一个特别简明的、写给家属看的结论小结页，可能会更贴心。
机构回复
感谢您提出的宝贵建议！如何让专业报告对用户更友好，是我们持续优化的方向。您关于“家属小结页”的想法非常棒，我们会认真研究，争取在后续版本中加以改进。
我是患者本人，确诊后情绪低落。咨询过程中，顾问不仅解答问题，还分享了一些积极治疗的例子，鼓励我。能感受到他们是真心想帮助病人，这份同理心在冰冷的疾病面前格外温暖。
机构回复
读您的评价，我们团队非常感动。我们坚信医学是科学，也是人学。在提供专业服务的同时，给予患者鼓励和希望同样重要。请您也一定保重，保持积极心态，我们一起努力！
因为要决定是否使用一款很贵的靶向药，所以做了这个检测。报告的证据等级评估非常严谨，把‘疗效明确’和‘仅个案报道’的推荐分得很清。这让我们家在决策时避免了盲目乐观，能更理性地权衡获益和经济负担。
机构回复
严谨和客观是我们报告的生命线。如实呈现证据等级，不夸大任何发现的临床意义，是对每一位用户负责任的表现。感谢您理解并认可我们这份严谨的价值。
报告出来后，有专业的遗传咨询师电话解读。我试探性地问了下，咨询师说我的信息在她那边只显示检测编号和必要医学信息，看不到我的全名、电话、住址等。这种‘信息隔离’设计，说明他们真的把用户隐私贯彻到了每一个环节。
机构回复
感谢您的认可。我们的咨询师端系统同样经过隐私设计，仅展示解读所需的有限脱敏信息，充分保障您在咨询沟通过程中的个人信息安全。
我是在治疗犹豫期做的检测。售后的咨询师给我解读后，还主动询问我是否愿意由她协助，将报告核心结论整理成一段话，方便我发给主治医生参考。这个小举动大大提升了我和医生沟通的效率，非常实用！
机构回复
能提升您与医生间的沟通效率，是我们非常乐意看到的。我们愿做医患之间专业、高效的桥梁。祝您治疗决策顺利！
报告内容非常全面，甚至有点过于‘厚重’了。对于我父亲这种高龄患者，很多信息其实用不上。希望以后能根据患者的具体分期和身体状况，在解读时更有侧重，或者生成一个更简明的‘核心结论版’，方便拿给不同医生看。
机构回复
您提出的‘个性化提炼’和‘核心结论版’是非常好的建议。我们正在开发基于AI的报告智能摘要功能，旨在根据患者不同情况自动提炼最关键信息。感谢您为我们指明了优化方向。
我是二次手术前的肠癌患者，医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织，还通过血液检测分析了ctDNA，咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新，让我对术后监测也有了新认识，感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
您理解得非常准确。将组织与血液（ctDNA）检测结合，正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险，为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。
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